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歐盟委員會周五表示，已經與輝瑞和幾家歐洲疫苗制造商達成協議，將保留每年生產3.25億劑疫苗的產能，以應對未來可能的全球性大流行，

據悉，上述協議涵蓋了mRNA疫苗、病毒載體疫苗和重組蛋白疫苗，且與先前歐盟和疫苗制造商之間的新冠疫苗協議無關。

歐盟委員會強調，歐洲需要為未來可能的突發公共衛生事件做更好的準備。該協議要確保企業做好應對危機的準備，使其疫苗生產設施及時更新，并監控其供應鏈狀態，包括必要時的儲備等方式。

這樣的話，如果一旦歐盟宣布進入新的公共衛生緊急狀態，企業將能夠“迅速開始生產相關疫苗”。

但也有人認為，歐盟此舉將使新冠疫情期間的“疫苗種族隔離”重新出現，各國需要建設一個更健康、更安全、更公平的世界，為下一次疫情大流行做好防范。

非政府組織聯盟人民疫苗聯盟的Mohga Kamal-Yanni批評稱，在新冠大流行中，發展中國家被排在疫苗和治療隊伍的最后面，疫苗分配不公對結束疫情和全球復蘇構成威脅，歐盟和制藥公司似乎準備在下一次衛生危機中再來一次。

歐盟委員會選擇輝瑞在愛爾蘭和比利時的工廠保留生產mRNA疫苗的能力，選擇西班牙公司Reig Jofre和labororios Hipra SA生產重組蛋白疫苗，選擇荷蘭的Bilthoven Biologicals生產病毒載體疫苗。

輝瑞對此表示，該公司理解各國對流行病防范和應對計劃的迫切需要，并已采取了幾項關鍵步驟，為未來潛在的全球疫情爆發做好準備。

根據目前正在討論的一份全球流行病協議草案，世界衛生組織(WHO)敦促各國政府和疫苗制造商，要保留20%的病毒檢測、疫苗生產或治療方法方面的冗余，供該全球機構在較貧窮國家分發，以避免重演新冠大流行期間的“災難性失敗”。

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